Hoy toca hablaros de "lo mio", de mi Síndrome de Ménière. Algunos ya sabéis lo que es, otros me han visto más o menos mala o con más o menos problemas.
Desde hace aproximadamente un año estoy en contacto con un grupo de personas que, como yo, sufren mareos y vértigos. Juntos formamos una asociación llamada ATEVERMA: Asociación de Trastornos del Equilibrio, Vértigos y Mareos.
Esta asociación nace por la necesidad de encontrar una respuesta a los síntomas que padecemos, síntomas que sufren actualmente unos 3 millones de españoles de manera esporádica y unos cientos los padecemos de manera crónica.
Los objetivos de esta asociación son básicamente dos:
Desde hace aproximadamente un año estoy en contacto con un grupo de personas que, como yo, sufren mareos y vértigos. Juntos formamos una asociación llamada ATEVERMA: Asociación de Trastornos del Equilibrio, Vértigos y Mareos.
Esta asociación nace por la necesidad de encontrar una respuesta a los síntomas que padecemos, síntomas que sufren actualmente unos 3 millones de españoles de manera esporádica y unos cientos los padecemos de manera crónica.
Los objetivos de esta asociación son básicamente dos:
- Fomentar el contacto entre personas afectadas para compartir información sobre tratamientos, pruebas diagnósticas y clínicas u otorrinos y especialistas en la materia
- Obtener medio millón de firmas para solicitar al Parlamento un proyecto de ley que dote de medios económicos y tecnológicos a los investigadores, así como promover la sensibilización de las instituciones públicas hacia las limitaciones y discapacidades que conllevan los síntomas de las personas afectadas por los vértigos y mareos.
el problema de las enfermedades con vértigos y mareos es que es algo que, aparentemente es muy difícil de apreciar por un tercero. No es como tener fiebre o un pie hinchado o el azúcar alta o la tensión baja. Es algo mucho menos evidente, pero muy incapacitante.
En ATEVERMA intentamos ofrecer un apoyo a las personas que, como nosotros, sufren vértigos y mareos. Queremos hacer de esta (de momento) pequeña asociación un lugar de encuentro y difusión de estos trastornos y por eso, solicito vuestra ayuda, para que podamos llegar más lejos y la gente con estas afecciones pueda encontrar, al menos, apoyo moral.
Personalmente, esta mañana he ido a mi revisión y me han dado cita para dentro de 6 meses, ya que, aunque el acúfeno persiste, las crisis de vértigos y mareos se han estancado bastante. También me van a reducir la medicación y si no hay problema, veré a mi médico en Octubre (lo cual es una pena, pero por otras causas, jejeje).
En ATEVERMA intentamos ofrecer un apoyo a las personas que, como nosotros, sufren vértigos y mareos. Queremos hacer de esta (de momento) pequeña asociación un lugar de encuentro y difusión de estos trastornos y por eso, solicito vuestra ayuda, para que podamos llegar más lejos y la gente con estas afecciones pueda encontrar, al menos, apoyo moral.
Personalmente, esta mañana he ido a mi revisión y me han dado cita para dentro de 6 meses, ya que, aunque el acúfeno persiste, las crisis de vértigos y mareos se han estancado bastante. También me van a reducir la medicación y si no hay problema, veré a mi médico en Octubre (lo cual es una pena, pero por otras causas, jejeje).
